Klinische Studien
bei Prostatakrebs
Innovative Therapieansätze und klinische Forschung
Kompetenzzentren
Offene Studien
RING-Studie
Studie für Patienten mit histologisch gesichertem Prostatakarzinom, bei denen ein hohes Risiko für das Vorliegen von Metastasen besteht (entweder als therapie-naive Patienten oder bei Wiederauftreten der Erkrankung nach früherer Lokaltherapie), und die eine bildgebende Staging-Untersuchung benötigen.
PCO-Studie
Start Mai 2024
In der PCO-Studie wird erstmalig die Lebensqualität von Patienten mit Prostatakarzinom mit einem weltweit einheitlichen Patientenfragebogen gemessen.
Weitere Informationen: www.pco-study.com/info
Geschlossene Studien
EUPROS-Studie: Evaluationsstudie zum Nachweis des positiven Versorgungseffektes der Uroletics® App bei Pat. mit Prostatakarzinom
Studie ist geschlossen.
ARASAFE: Studie zu zwei Docetaxel-Schemata in Kombination mit Darolutamid + ADT bei mHSPC.
Studie ist geschlossen.
PRO-MERIT: Phase 2 Studie für Patienten mit lokalisiertem Prostatakarzinom
Studie ist geschlossen.
EvEnt-PCA: Optimale Information von Patienten mit Prostatakrebs
Studie ist geschlossen.
HERO: Multinationale, randomisierte, unverblindete Phase-3-Studie mit Parallelgruppen zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Relugolix bei männlichen Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom.
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ARAMIS: Doppelblind-Studie beim kastrationsresistenten, nicht metastasierten Prostatakarzinom.
Studie ist geschlossen.
PREFERE: Prostatakrebs-Studie für Patienten mit einem Prostatakarzinom mit niedrigem Risikoprofil.
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CV-9104-004: Impfstudie bei kastrationsresistentem Prostatakarzinom
Studie ist geschlossen.
Monoklonaler Antikörper MT201 bei Patienten mit ansteigendem Serum-PSA nach radikaler Prostatektomie bei Prostatakarzinom.
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ZEUS: Zometa® zur Prävention von Knochenmetastasen bei Hochrisiko-Prostatakarzinompatienten.
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ENTHUSE: Endothelin-Rezeptorantagonist zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms mit Knochenmetastasen und keiner oder nur milder Symptomatik ohne vorangegangene Chemotherapie, simultane Chemotherapie ist möglich.
Studie ist geschlossen.
ENTHUSE M0: Endothelin-Rezeptorantagonist zur Behandlung einesw hormonrefraktären, nicht-metastasierten Prostatakarzinoms ohne vorangegangene Chemotherapie, Begleitbehandlung ist möglich.
Studie ist geschlossen.
DEGARELIX: Beobachtungsstudie für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom
die mit Firmagon® (Degarelix) oder einem GnRH Agonist behandelt werden.
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INPACT: Nadroparin zur begleitenden Behandlung beim hormonrefraktären Prostatakarzinom, vorangegangene oder simultane Chemotherapie ist möglich.
Studie ist geschlossen.
GLIVEC®: Kombinationstherapie aus anti-inflammatorischen Substanzen und einer low-dose Chemotherapie zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms ohne vorangegangene Chemotherapie.
Studie ist geschlossen.
H8Z-MC-JACR: Apoptose-Induktion zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms in Kombination mit Docetaxel versus Docetaxel allein als First-line-Therapie
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PAMIS: Pamorelin® LA 11,25mg i.m. versus subkutane Applikation bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom
Studie ist geschlossen.
DEGARELIX: Beobachtungsstudie für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom die mit Firmagon® (Degarelix) oder einem GnRH Agonist behandelt werden.
Studie ist geschlossen.
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